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【產品名稱】：A1si+/A1Rsi+共聚焦顯微鏡
【產品型號】：A1si+/A1Rsi+

產品簡介：
尼康將共聚焦成像提高到*的水平
尼康新的強大的全自動共聚焦成像系統，能夠高速高靈敏度地獲得細胞和分子事件的高質量共聚焦圖像。*的新光學電子技術創新設計使得A1擁有*的系統質量和靈活性，是適用于廣大用戶的理想工具。
尼康A1共聚焦激光顯微鏡系統通過新的創造使得共聚焦成像達到一個新的質量水準并具有多種功能。全自動的A1和高規格的A1R共2個型號可供選擇。A1使用傳統的成對檢流計來獲得高至4096x4096解析度的圖像， A1R引入一個新穎的混合掃描器系統提供貞速達30fps的512x512像素成像。可以便利的在*高速成像時得到卓絕的圖像質量。此外，混合掃描器使得同步光活化和成像成為可能，這些對于揭示細胞動力學和相互作用都是至關重要的。

產品特點：

單次掃描即可獲得320nm帶寬的光譜圖像
波長分辨率可以是2.5, 5,和 10 nm. 選用10 nm分辨率時, 單次掃描可獲得的波長范圍高達320 nm，遠遠*出其他類似系統。
1） 簡單，靈活的顯微鏡控制
只需單擊一個圖標，即可實現目鏡觀察和共聚焦拍攝之間的光路切換。通過A1si的系統軟件，用戶可以輕松控制顯微鏡的各個部件，將更多的時間用于拍攝圖像。
2） 透射光拍攝
在拍攝光譜圖像和標準共聚焦圖像的同時，A1si還可以拍攝包括DIC，明視場，相差在內的透射光圖像，以便在組織和細胞中更好的進行熒光標記的定位。
3） FRAP觀察
通過macro程序，可以進行FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching光漂白后的熒光恢復) 實驗. 激光定位到用戶的任意區域（圓形，矩形，任意多邊形，點，線，甚至環形）進行光漂白。其他FRAP技術，包括iFRAP (interval FRAP) 和FLIP (Fluorescence loss in Photobleaching)同樣得到支持。
4） 對光譜圖像進行時間動態記錄
由于單次拍攝即可得到全光譜圖像，所以A1si可以對光譜圖像進行動態拍攝。拍攝時間序列的模式有：較為快模式/固定時間間隔模式/用戶自定義拍攝時間表模式）

5） 對熒光信號進行光譜拆分，消除串色
A1si 軟件可以將不同熒光探針的信號清楚地拆分開，包括光譜接近，大范圍重疊的熒光信號（比如CFP, RFP, YFP,和 Alexa488）. 在觀察多重熒光染色來定位蛋白分子， FRET 實驗時，這個功能非常有用.通過光譜拆分，還可以清除掉自發熒光信號。

6） 高效率的熒光透過技術
熒光光纖和探測器表面都使用了高效防反射涂層，將熒光信號的損失降到較為低，實現光路的高透過率。
7） 高波長分辨率
通過使用精密設計的衍射光柵，可以實現高達2.5nm的光譜分辨率.此外還有5nm 和 10nm分辨率可選。不同的分辨率可以分別用來拆分光譜重疊的探針或同時對4個或更多的探針進行拍攝。
8） 采用偏光控制技術的光譜探測器
Nikon的DEES (Diffraction Efficiency Enhancement System衍射效率增強系統) 技術可以對偏振光進行控制，從而實現亮度的較為大化。通過調整偏振光方向，衍射光柵的效率得到較為優化，從而在從藍到紅的整個可見光范圍內提高廣譜數據的亮度和線性。
9） 拍攝到真實的熒光顏色
由于采用了新的矯正技術，而且光譜分辨率和針孔大小無關，A1si可以探測到光譜信號，得到真實顏色。同其他的偽彩色系統相比，A1si可以實時觀察到真彩色的樣本。
用 A1si得到的廣譜數據和探針制造商提供的數據非常接近。

10） 把對活細胞和組織的影響降到較為低
通過單次激發就可以得到全光譜圖像，因此激光強度和PMT增益的調節變得簡單而快速。同時把熒光信號的衰減以及激光對標本的損傷降到較為低。對于活細胞和組織，A1si是一套“溫柔”的系統。
11） 同時拍攝32通道的光譜圖像
A1si 采用了32 通道PMT，并革新了多重高速數字轉換電路和LVDS(Low Voltage Differential Signal低壓差分信號)高速串行傳輸技術,創造性地實現了單詞掃描得到32通道光譜信息，大大減少了拍攝時間，并實現了實時觀察。
12） 雙積分信號處理
新開發的DISP (Dual Integration Signal Processing雙積分信號處理) 技術提高了電子效率，避免了模/數轉換過程中熒光信號的損失。整個曝光期間，熒光信號得到全程記錄，有效提高了信噪比。

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